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新冠疫苗到底何时能面世?

2020-10-17 04:42:18 | 来源:德国中文网 | 阅读:352

第一支疫苗
研究型制药公司协会(vfa)主席Han Steutel表示:“如果期间没有遇到更多的重大问题,疫苗可能会在2021年第一季度,最晚在复活节之前面世。”
疫苗费用
全国法定健康保险医师协会(KBV)董事会副主席兼综合医学专家 Stephan Hofmeister表示:“将由法定医疗保险承担患者接种疫苗费用。因此患者无需担心由于经济原因无法接种疫苗。”
Han Steutel表示:“一些公司曾经表示,他们将按成本价提供疫苗。而对于那些不按成本价提供疫苗的公司来说,他们将始终以人们负担得起的价格提供疫苗。”

新冠疫苗仍在测试中(图源:Bild)
疫苗审批流程的安全性
联邦教育与研究部长Anja Karliczek表示:“BioNTech公司正走在前列,他们已经申请了疫苗批准程序。与此同时他们将永久提供相关数据。这样可以加快进程,同时也可以确保其安全性,这一点非常重要!”
Han Steutel指出:“我们没有捷径可走,但我们在不断加速进程。公司并不打算从中冒险。”
疫苗的副作用
蒂宾根大学医院热带医学研究所所长兼Curevac疫苗研究负责人,Peter Kremsner教授表示:“我们目前仍在使用Curevac的MRNA疫苗进行I期试验;,II期研究已经在并行进行。我尚无法透露有关副作用的详细信息。但是,我们尚未在300种左右的疫苗中发现有任何严重的副作用。”
群体免疫
Anja Karliczek表示:“虽然不是所有人,但大多数人都可以达到群体免疫。大约可以保证70%。如果我们能做到这一点,那些不希望或不能接种疫苗的人可以保证安全。”
疫苗项目的失败
Han Steutel提到:“目前世界上没有人可以确定是否疫苗会被成功批准。但我们的技术现在已经很先进了,至少会出现一种或多种疫苗。”
优先接种对象
Anja Karliczek表示:“我们目前正在考虑接种疫苗的优先顺序。当然,优先接种的肯定是风险最大的人群,例如卫生部门中的人群。但保持教育体系的正常运转也非常重要,我们应将为教师提供尽早接种疫苗的机会。”

世界各地的科学家都在研究针对新冠病毒的疫苗(图源:dpa)
境外疫苗
Kremsner教授表示:“夏季,中国和俄罗斯都首次批准了疫苗。有人怀疑这些疫苗的有效性是否经过了充分的测试。我是不会接种未经欧盟批准的疫苗。”
疫苗接种的有效性
Han Steutel解释说:“疫苗有效性问题只有在第三阶段研究完成后才能回答。但也需保证50%的下限,起码这50%的已接种疫苗的人需要被保护。”


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